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聚丙烯索式抽提器脂肪測(cè)定儀
聚丙烯索式抽提器脂肪測(cè)定儀
簡(jiǎn)要描述:

聚丙烯索式抽提器脂肪測(cè)定儀聚丙烯索式抽提器按索式抽提原理,利用沸騰的正庚烷回流萃取,通過前后的質(zhì)量,計(jì)算不溶于正庚烷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)方法進(jìn)行等規(guī)指數(shù)測(cè)定,適用于標(biāo)準(zhǔn)GB/T2546.1-2006的丙烯均聚物(PP-H),丙烯耐沖擊共聚物(PP-B),丙烯無(wú)歸共聚物(PP-R),適用于常規(guī)的粉狀,顆粒或者碎狀的聚丙烯材料(有著色劑提料等改性的材料不適合)

更新時(shí)間:2024-06-11

訪問量:1281

產(chǎn)品型號(hào):CY-6SPE

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

品牌其他品牌通道數(shù)6通道
控溫精度1℃溫度范圍室溫+5℃~300℃
接收瓶容積250ml萃取室容積/ml
價(jià)格區(qū)間2萬(wàn)-5萬(wàn)產(chǎn)地類別國(guó)產(chǎn)
應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,食品,化工,生物產(chǎn)業(yè)

聚丙烯索式抽提器脂肪測(cè)定儀按索式抽提原理,利用沸騰的正庚烷回流萃取,通過前后的質(zhì)量,計(jì)算不溶于正庚烷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)方法進(jìn)行等規(guī)指數(shù)測(cè)定,適用于標(biāo)準(zhǔn)GB/T2546.1-2006的丙烯均聚物(PP-H),丙烯耐沖擊共聚物(PP-B),丙烯無(wú)歸共聚物(PP-R),適用于常規(guī)的粉狀,顆?;蛘咚闋畹木郾┎牧希ㄓ兄珓┨崃系雀男缘牟牧喜贿m合)

按索式抽提原理,利用沸騰的正庚烷回流萃取,通過前后的質(zhì)量,計(jì)算不溶于正庚烷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)方法進(jìn)行等規(guī)指數(shù)測(cè)定,適用于標(biāo)準(zhǔn)GB/T2546.1-2006的丙烯均聚物(PP-H),丙烯耐沖擊共聚物(PP-B),丙烯無(wú)歸共聚物(PP-R),適用于常規(guī)的粉狀,顆?;蛘咚闋畹木郾┎牧希ㄓ兄珓┨崃系雀男缘牟牧喜贿m合)

聚丙烯索式抽提器脂肪測(cè)定儀技術(shù)參數(shù):

產(chǎn)品型號(hào)

CY-6SPE

每批提取樣品數(shù)

6個(gè)

提取瓶容積

250ml/個(gè);

提取樣品量

0-20g/個(gè)

玻璃漏斗

φ30*H120mm

抽提器孔

φ6mm*4

磨口尺寸

φ24/29  φ45/40   φ14.5/22

控溫范圍 

室溫+5℃~300℃

電源電壓

220V±10V頻率50Hz;

加熱套功率

300W*6

外型尺寸

750*230*775 mm

重量

26kg



 聚丙烯索式抽提器脂肪測(cè)定儀索氏提取器的相關(guān)使用方法
準(zhǔn)備工作:將恒溫水浴鍋的水溫事先加熱(80℃)。
提取管和燒瓶?jī)?nèi)干燥、潔凈;若否,將其洗凈并置于干燥箱內(nèi)120℃烘干。 ①.折濾紙斗:參見圖2-6,取一張?11cm的濾紙,折成筒狀,再將其一端折起來(lái)封死,便做成了濾紙斗。 ②.稱樣:先將數(shù)粒花生仁去皮,在 碾缽中用碾錘搗碎作為實(shí)驗(yàn)樣品。參照實(shí)驗(yàn)設(shè)備和器材①,將濾紙斗在電子天平上稱重,然后用藥勺取2勺(約2g)樣品裝入濾紙斗中,把濾紙斗的開口處折起來(lái)封死;防 止樣品泄出濾紙斗。調(diào)整濾紙斗的高度,使其放在抽提管中時(shí)略低于虹吸管的上彎頭處。將裝好樣品的濾紙斗放在電子天平上稱重,兩質(zhì)量之差即為樣品的質(zhì)量。
1 原理:用乙抽提樣品,除去揮發(fā)部分,干燥并稱量抽提物。
2 試劑:無(wú)水(HG 3-1002)。
3 儀器:濾紙筒,脫脂棉,索氏提取器:150mL或250mL;水浴鍋;烘箱:控溫于110±1℃
干燥器:內(nèi)盛有效干燥劑;分析天平。
4 分析步驟:
4.1.樣品粉碎,充分干燥; 4.2.稱取試樣約2g,J確至0.001g,置于已稱重的濾紙筒內(nèi)。
4.3. 抽提:將盛有樣品的濾紙筒用脫脂棉輕輕塞住,放入索氏提取器中,應(yīng)使濾紙筒高度低于虹吸管上端彎曲部位。連接經(jīng)干燥至恒量的接 收瓶,加入無(wú)水乙m至接收瓶容積的2/3處。索式提取器乙開始回流時(shí),仔細(xì)調(diào)整水浴溫度,使虹吸回流速度控制在80滴∕分鐘,一般抽提6-12h。如揮發(fā)過多,可從冷凝管上端補(bǔ)充。

5.稱量 取下接收瓶,回收溶劑,待接收瓶中溶劑剩1~2mL時(shí),在水浴上蒸干,于烘箱中110℃ 加熱1h,于干燥器中冷卻30min并稱量J確至0.001g,重復(fù)加熱、冷卻并稱量,直到兩次相繼得 到的質(zhì)量差小于0.002g為止。
6.計(jì)算:X(%)=(m2-m1)×100∕m0×100∕(100-H) 式中: X─-不揮發(fā)性乙抽提物,%;m0──試樣的質(zhì)量,g; m1─接收瓶的質(zhì)量,g; m2─-接收瓶和不揮發(fā)性乙抽提物的質(zhì)量,g; H─-樣品的水分含量,%。 當(dāng)符合允許差的要求時(shí),取兩次測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值作為結(jié)果,結(jié)果取至0.01%。 10 允許差 由同一分析者同時(shí)或相繼進(jìn)行的兩次測(cè)定結(jié)果之差,不揮發(fā)性乙抽提物大于2%時(shí), 偏差不超過0.50%;不揮發(fā)性乙
抽提物小于2%時(shí),偏差不超過0.20%。

聚丙烯索式抽提器脂肪測(cè)定儀 在實(shí)驗(yàn)室多選用脂肪測(cè)定儀來(lái)提取。脂肪測(cè)定儀就是使用溶劑回流及虹吸原理,使固體物質(zhì)接連不斷地被純?nèi)軇┹腿。裙?jié)省溶利萃取功率又高。萃取前先將固體物質(zhì)研碎,以增加固液觸摸的面積。然后將固體物質(zhì)放在濾紙?zhí)變?nèi),置于索氏測(cè)定儀中,測(cè)定儀的下端與盛有溶劑的圓底燒瓶相連,上面接回流冷凝管。加熱圓底燒瓶,使溶劑歡騰,蒸氣經(jīng)過測(cè)定儀的支管上升,被冷凝后滴入測(cè)定儀中,溶劑和固體觸摸進(jìn)行萃取,當(dāng)溶劑面超越虹吸管的處時(shí),含有萃取物的溶劑虹吸回?zé)?,因而萃取出一部分物質(zhì),如此重復(fù),使固體物質(zhì)不斷為純的溶劑所蘋取、將萃取出的物質(zhì)富集在燒瓶中。
液—固萃取是使用溶劑對(duì)固體混合物中所需成分的溶解度大,對(duì)雜質(zhì)的溶解度小來(lái)到達(dá)提取分離的意圖.一種辦法是把固體物質(zhì)放于溶劑中長(zhǎng)期浸泡而到達(dá)萃取的意圖,但是這種 辦法時(shí)刻長(zhǎng),耗費(fèi)溶劑,萃取功率也不高.另一種是選用索氏測(cè)定儀的辦法,它是使用溶劑 的回流和虹吸原理,對(duì)固體混合物中所需成分進(jìn)行接連提取.當(dāng)提取筒中回流下的溶劑的液 面超越索氏測(cè)定儀的虹吸管時(shí),提取筒中的溶劑流回圓底燒瓶?jī)?nèi),即發(fā)生虹吸.隨溫度升高, 再次回流開端,每次虹吸前,固體物質(zhì)都能被純的熱溶劑所萃取,溶劑重復(fù)使用,縮短了提取時(shí)刻,所以萃取功率較高。

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