實驗室微生物細菌在初次分離培養(yǎng)時須置5%~l0%二氧化碳環(huán)境才能生長良好,比如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌,牛布魯菌等。對于這些細菌,應該如何操作培養(yǎng)呢,編者收集了常規(guī)的幾種方法C02培養(yǎng)法,
1.二氧化碳培養(yǎng)箱:是一臺特制的培養(yǎng)箱,既能調節(jié)C02的含量,又能調節(jié)所需的溫度。C02從鋼瓶通過培養(yǎng)箱的C02,運送管進入培養(yǎng)箱內,調節(jié)好所需C02,濃度自動控制器后,將接種好的培養(yǎng)基直接放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)即可。此法適于大型實驗室應用。
2.燭缸法:將已接種好的培養(yǎng)基置干燥器內,并放入點燃的蠟燭。干燥器蓋的邊緣涂上凡士林,蓋上蓋子,燭光經幾分鐘后自行熄滅,此時干燥器內C02含量約占5%~l0%,然后將干燥器放入35℃溫箱內培養(yǎng)。培養(yǎng)時間一般為18~24h,少數菌種需培養(yǎng)3~7天或更長。
3.化學法:按每升容積加入碳酸氫鈉0.4g和濃鹽酸0.35ml的比例,分別置于容器內。將容器連同接種好的培養(yǎng)基都放入干燥器內,蓋緊干燥器的蓋子,傾斜容器使?jié)恹}酸與碳酸氫鈉接觸生成C02.